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| 15:30-18:00h |
SIMPOSIO V
(Aula docente)
"Aplicación de técnicas genéticas de alta resolución en el diagnóstico de nuevos síndromes pre y postnatales"
Comité Científico
Dra. Marta Rodríguez de Alba. Departamento de Genética, FJD
Dra. Isabel Lorda. Departamento de Genética, FJD
Dr. Joaquín Díaz-Recasens. Departamento de Ginecología, FJD
Dra. Raquel Martín del Río. Departamento de Pediatría, FJD |
Introducción y moderación:
Comité Científico
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Chromosome instability detected from the preimplantation embryo to the neonate”
Prof. Joris Vermeesch
Hoofd Moleculaire Cytogenética, Coordinator Genomics Core, Center for Human Genetics, Katholieke Universiteit Leuven, Belgium |
“Aplicaciones prácticas del Array-CGH: indicaciones, tipos de muestras y limitaciones para el análisis genético”
Dr. Juan C. Cigudosa
Head, Molecular Cytogenetics Group. Centro Nacional de Investigaciones
Oncológicas - CNIO. Consultor Jefe, NIMGenetics
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"Array-CGH y SNP-arrays. ¿Para qué podemos usarlos?"
Dr. Pablo Lapunzina
Instituto de Genética Médica y Molecular - INGEMM, Hospital Universitario La Paz, Madrid; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras - CIBERER, Instituto de Salud Carlos III, Madrid |
| Discusión |
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