15:30-18:00h

SIMPOSIO V
(Aula docente)
"Aplicación de técnicas genéticas de alta resolución en el diagnóstico de nuevos síndromes pre y postnatales"

Comité Científico
Dra. Marta Rodríguez de Alba.
Departamento de Genética, FJD
Dra. Isabel Lorda.
Departamento de Genética, FJD

Dr. Joaquín Díaz-Recasens. Departamento de Ginecología, FJD
Dra. Raquel Martín del Río. Departamento de Pediatría, FJD

Introducción y moderación:
Comité Científico

Chromosome instability detected from the preimplantation embryo to the neonate”
Prof. Joris Vermeesch
Hoofd Moleculaire Cytogenética, Coordinator Genomics Core, Center for Human Genetics, Katholieke Universiteit Leuven, Belgium

“Aplicaciones prácticas del Array-CGH: indicaciones, tipos de muestras y limitaciones para el análisis genético”
Dr. Juan C. Cigudosa
Head, Molecular Cytogenetics Group. Centro Nacional de Investigaciones
Oncológicas - CNIO. Consultor Jefe, NIMGenetics

"Array-CGH y SNP-arrays. ¿Para qué podemos usarlos?" 
Dr. Pablo Lapunzina
Instituto de Genética Médica y Molecular - INGEMM, Hospital Universitario La Paz, Madrid; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras - CIBERER,  Instituto de Salud Carlos III, Madrid

Discusión
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